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白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片

白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20223926

生產(chǎn)企業(yè): 廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

功能主治:本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精; ? 因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

鹽酸達(dá)泊西汀,輔料:纖維素-乳糖、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20223926

國藥準(zhǔn)字H20020623

說明
作用與功效

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精; ? 因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物?;颊邞?yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

在臨床試驗(yàn)中已報(bào)道暈厥和直立性低血壓的不良反應(yīng)

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

成分

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精; ? 因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

藥理作用 1.對交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項(xiàng)

本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時(shí),尚無有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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