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依卡倍特鈉顆粒
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依卡倍特鈉顆粒

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:依卡倍特鈉顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20103124

生產(chǎn)企業(yè): 天津田邊制藥有限公司

功能主治:1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依卡倍特鈉顆粒
依卡倍特鈉顆粒
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

化學(xué)名稱: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

天津田邊制藥有限公司

汕頭經(jīng)濟(jì)特區(qū)鮀濱制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20103124

國藥準(zhǔn)字H10980308

說明
作用與功效

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

通常成人1次口服劑量為1袋,1日2次(早餐后、就寢前),并根據(jù)患者年齡及癥狀酌情...

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時(shí),應(yīng)分為兩次服用。

副作用

在日本進(jìn)行的729例受試者人組的臨床試驗(yàn)中,發(fā)生不良反應(yīng)6例(0.82%)。主要不良反應(yīng)有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 臨床使用中,5715例用藥者中發(fā)生不良反應(yīng)53例(0.93%)。主要不良反應(yīng)有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發(fā)生率不明的肝功能損害、黃疸。 發(fā)生不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)采取停藥等適當(dāng)措施。

本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無關(guān)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:? 1、本品對妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定,因此只限于在治療需要大于治療風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。? 2、對哺乳期婦女用藥安全性尚未確定,哺乳期婦女應(yīng)避免使用,必須用藥時(shí),服藥期間中止哺乳。 兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經(jīng)驗(yàn))。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

? 藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護(hù)作用: 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結(jié)合形成膜屏障,保護(hù)胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內(nèi)PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑制作用: 本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結(jié)合,抑制胃蛋白酶活性(體外試驗(yàn))。 3.對幽門螺旋桿菌作用: 體外試驗(yàn)顯示,本品在酸性環(huán)境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶,進(jìn)而對幽門螺旋桿菌產(chǎn)生殺傷作用。在動(dòng)物(猴)試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內(nèi)源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防御因子增強(qiáng)作用: 本品可持續(xù)增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜損傷的作用,促進(jìn)潰瘍愈合作用: 本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑制大鼠幽門結(jié)扎胃潰瘍的發(fā)生,促進(jìn)大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/

注意事項(xiàng)

出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥,并作適當(dāng)處置。

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