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依托泊苷膠囊
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依托泊苷膠囊
依托泊苷膠囊
依托泊苷膠囊

依托泊苷膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:依托泊苷膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20160613

生產(chǎn)企業(yè): 日本化藥株式會(huì)社

功能主治:小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依托泊苷膠囊
依托泊苷膠囊
非布司他片
非布司他片
主要成分

主要成份:依托泊苷,每一依托泊苷膠囊含依托泊苷25mg;添加物聚乙二醇,對(duì)羥基甲酸乙酯及對(duì)羥基苯甲酸丙酯。

本品活性成份為非布司他?;瘜W(xué)名稱: 2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸。分子式: C16H16N2O3S分子量: 316.38

生產(chǎn)企業(yè)

日本化藥株式會(huì)社

江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20160613

國藥準(zhǔn)字H20130058

說明
作用與功效

小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴癌。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

本藥為劇毒 藥物,一定要在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。一般成人每日175-200MG,連續(xù)服...

非布司他片的口服推薦劑量為40mg或8omg,每日一次。推薦非布司他片的起始劑量為40mg.每日次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(約360umol/L),建議劑量增至80mg,每日一次。給藥時(shí),無需考慮食物和抗酸劑的影響。特殊人群 肝功能不全者:輕、中度肝功能不全(Chid~PughA. B級(jí))的惠者無需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行重度肝功能不全者(Child~PughC級(jí))使用非布司他的療效及安全性研究,因此此類思者應(yīng)慎用非布可他。腎功能不全者:輕、中度腎功能不全(Cl30~89m/min)的患者無

副作用

1. 血液 白細(xì)胞減少,血小板減少,出血和貧血。? 2. 肝臟 有時(shí)出現(xiàn)COP,GPT,AL-P膽紅素升高。? 3. 腎臟 有時(shí)出現(xiàn)BUN升高。? 4. 消化 有時(shí)出現(xiàn)惡心嘔吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹瀉,便秘等。? 5. 過敏 有時(shí)出現(xiàn)紅疹,紅斑,瘙癢。? 6. 皮膚 有時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的脫毛。? 7. 神經(jīng) 有時(shí)出現(xiàn)四肢麻木,頭痛等。? 8. 循環(huán)系統(tǒng) 可出現(xiàn)心電圖改變,不整脈,低血壓等。? 9. 呼吸系統(tǒng) 可出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎。? 10. 其它 有時(shí)出現(xiàn)倦怠,疲勞。

以下信息為國外文獻(xiàn)報(bào)道:1.臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)由于臨床試驗(yàn)是在廣泛多樣的條件下進(jìn)行的,所以在臨床試驗(yàn)中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生事不能與臨床試驗(yàn)中的另種藥物進(jìn)行直接比較,也不能反映臨床實(shí)踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥惠者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例惠者治療明≥6個(gè)月。80mg劑量組中,1377例患者治療期≥6個(gè)月,674例思者治療期≥1年,515例患者治療期≥2年。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明有致畸出現(xiàn),因此妊娠婦女或有妊娠可能的婦女最好不用本藥。因藥物可進(jìn)入乳汁中,哺乳期婦女應(yīng)中止哺乳。 兒童用藥:特別注意副作用,應(yīng)慎重。 老年用藥:因生理機(jī)能減退,應(yīng)注意用藥間歇及劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對(duì)胎兒風(fēng)險(xiǎn)時(shí),妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔 18mg/kg (按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40和51倍)非布司他時(shí),在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達(dá)到48mg/kg (按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40倍)時(shí),可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女對(duì)大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會(huì)經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)鎮(zhèn)用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對(duì)本品較敏感。老年受試者(極及以上)多次口服非布司他后,Cma AUCa與年輕受試者( 18 - 40歲相似。

成分

小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴癌。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

藥理作用

阻礙DNA topoisomeraseⅡ的作用,與其結(jié)合形成穩(wěn)定的DNA-TopoⅡ-Ep復(fù)合物,阻止了其聯(lián)接DNA鏈的功能。從而使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)斷裂,呈斷片化,顯示明顯的殺細(xì)胞作用。阻斷細(xì)胞在G2期。

注意事項(xiàng)

本藥可引起骨髓機(jī)能抑制,應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行血液,肝腎功能檢查,隨時(shí)調(diào)節(jié)藥物劑量或停藥。因長期服用有呈遷延性傾向,應(yīng)慎重給藥。對(duì)兒童及生殖年齡的患者給藥時(shí),應(yīng)考慮到對(duì)性腺的影響。由于本藥主要通過肝臟器排泄,所以有肝腎功能障礙及老年人應(yīng)慎用本藥。

痛風(fēng)發(fā)作 在服用非 布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因?yàn)檠蛩釢舛冉档?,?dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動(dòng)員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時(shí)服用非留體類抗炎藥或秋水仙堿 在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無需中止非布司他治療,應(yīng)根據(jù)惠者的具體情況,對(duì)痛風(fēng)進(jìn)行相應(yīng)治療。 心血管事件 在隨機(jī)對(duì)照研究中,相比使用別源醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡。非敢死性心肌梗死,非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者年(95% cl: 0.36-137),別嘯醇為0.60/100例患者年(95%CI 0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時(shí)注意監(jiān)測(cè)心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死生肝臟衰竭的上市后報(bào)告,盡管這些報(bào)告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機(jī)對(duì)照研究中,觀察到氦基轉(zhuǎn)移酶可升高至正常范圍值上限(ULN的3倍以上(非布司他別噪醇治療組的發(fā)生事分別為天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST): 2%,2%; ALT: 3%,2%)。這些氨基轉(zhuǎn)移酶升高無劑量效應(yīng)關(guān)系

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