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馬來酸伊索拉定片
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馬來酸伊索拉定片

馬來酸伊索拉定片

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:馬來酸伊索拉定片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050944

生產(chǎn)企業(yè): 上海天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學(xué)名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

上海天龍藥業(yè)有限公司

汕頭經(jīng)濟(jì)特區(qū)鮀濱制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20050944

國藥準(zhǔn)字H10980308

說明
作用與功效

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應(yīng)隨年齡、癥狀適當(dāng)增減)。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時(shí),應(yīng)分為兩次服用。

副作用

1.消化道 有時(shí)出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時(shí)AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無關(guān)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險(xiǎn)性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗(yàn)少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應(yīng)從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對(duì)孕婦一般不用,對(duì)哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔?,可?qiáng)化胃粘膜上皮細(xì)胞間結(jié)合,增強(qiáng)粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細(xì)胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎(chǔ)胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細(xì)胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無毒性量為2m

注意事項(xiàng)

出現(xiàn)皮疹不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)停藥。

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