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琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片

琥珀酸索利那新片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:琥珀酸索利那新片

批準文號:國藥準字J20140096

生產企業(yè): 安斯泰來制藥(中國)有限公司

功能主治:用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

化學名稱:琥珀酸索利那新,   (3R)-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。   化學結構式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

本品主要成份為左氧氟沙星。化學名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產企業(yè)

安斯泰來制藥(中國)有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

國藥準字J20140096

國藥準字H20040091

說明
作用與功效

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

本品的推薦劑量為每日一次,每次一片(5毫克),必要時可增至每日一次,每次兩片(1...

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內包裝說明書)。

副作用

由于索利那新的藥理作用,本品可能引起輕(通常)、中度的抗膽堿副作用,其發(fā)生頻率與劑量有關。   本品被報告最常見的不良反應是口干。5mg每日1次治療患者的發(fā)生率為11%,10mg每日1次的發(fā)生率為22%,而安慰劑治療的發(fā)生率為4%。通??诟傻某潭葹檩p度,偶見患者需中斷治療??傮w而言,藥物治療的依從性非常高(約99%),約90%用本品治療的患者完成了為期12周的研究。(表見說明書)

詳見說明書內容。用藥期間可能出現(xiàn)不良反應:1.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發(fā)熱感、光過敏癥以及有時會出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經系統(tǒng):偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現(xiàn)失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現(xiàn)一過性肝功能異常,如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現(xiàn)貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等;上述不良反應發(fā)生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發(fā)熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發(fā)型肝炎。如發(fā)現(xiàn)異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠期女性服用索利那新的臨床數(shù)據(jù)。動物研究未顯示本品對生育力、胚胎發(fā)育或分娩的直接有害影響。對人體的潛在危險未知,對妊娠期女性處方時應謹慎。 哺乳   無索利那新在人乳中分泌的數(shù)據(jù)。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴性的發(fā)育停滯。因此,哺乳期婦女應避免使用本品。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此,兒童不應使用本品。 老年用藥:不需要根據(jù)年齡進行劑量調整。在老年(65~80歲)志愿者中進行的琥珀酸索利那新隨機、安慰劑對照、雙盲、多劑量研

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關節(jié)病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。

成分

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

藥理作用

藥理作用:索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑,對膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導的功能中起著重要作用,包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動,從而緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁,尿急和尿頻癥狀。   毒理研究:常規(guī)的安全藥理學研究、重復給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數(shù)據(jù)顯示人類使用沒有特殊危險。

注意事項

使用本品治療前應確認引起尿頻的其它原因(心力衰竭或腎臟疾?。H舸嬖谀虻栏腥?,應開始適當?shù)目咕委煛?  下列患者應謹慎使用:  ?。?明顯的下尿道梗阻,有尿潴留的風險;  ?。?胃腸道梗阻性疾?。挥形改c蠕動減弱的危險 ;  ?。?嚴重腎功能障礙(肌酐清除率≤30 mL/min ;參見[用法用量]和[藥代動力學]),這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次;  ?。?中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分 ;參見[用法用量]和[藥代動力學]),這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次;  ?。?同時使用酮康唑等強力細胞色素P450 3A4抑制劑;參見[用法用量]和[藥物相互作用];  ?。?食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的藥物(例如二磷酸鹽化合物);  ?。?自主神經疾病。   神經原性逼尿肌過度活動患者的用藥安全性和有效性尚未確立。   遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不應使用本品。   最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。   對駕駛和操作機械的影響:像其它抗膽堿能藥物一樣,索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲

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