在世界各國(guó)醫(yī)學(xué)論文中“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病” (MND)用以敘述關(guān)鍵為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元或前角體細(xì)胞危害的一組或多個(gè)不一樣的病癥。假如各種各樣名字的使用人不確立界定，常易搞混。有時(shí)候運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一詞歸納了全部的前角體細(xì)胞病癥，包含寶寶型或青年人型脊神經(jīng)性肌肉萎縮癥和關(guān)鍵為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元危害的皮層脊神經(jīng)轉(zhuǎn)性。而有時(shí)候它僅代表成年人病發(fā)的、原發(fā)性的、造成了巨大的前角體細(xì)胞病癥。
肌肉萎縮側(cè)索硬底化綜合征的歸類(lèi)：
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的特性是漸變性肌肉僵硬和委縮(肌肉日漸消瘦)?？沙霈F(xiàn)在一切年紀(jì)的成人。有幾種種類(lèi)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，現(xiàn)階段廣泛認(rèn)可的見(jiàn)解覺(jué)得肌肉萎縮側(cè)索硬底化(ALS)，特發(fā)性肌肉萎縮(PMA)和特發(fā)性延髓性麻木(PBP)是一種病癥的不一樣亞型，而另一型原發(fā)性側(cè)索硬底化(PLS)較為少見(jiàn)，須由驗(yàn)尸確認(rèn)，也可歸入運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。
假如僅有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷，就稱(chēng)之為原發(fā)性側(cè)索硬化癥。
假如僅有下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷，就稱(chēng)之為脊神經(jīng)性肌肉萎縮或特發(fā)性肌肉萎縮，脊神經(jīng)性肌肉萎縮是一種常染色體潛在性遺傳疾病，少年兒童病發(fā)多，成年人后病發(fā)少，近端對(duì)稱(chēng)乏力顯著。特發(fā)性肌肉萎縮多見(jiàn)成年人發(fā)病，病發(fā)不一樣，遠(yuǎn)端及遠(yuǎn)側(cè)均可病發(fā)。一些創(chuàng)作者覺(jué)得特發(fā)性肌肉萎縮不管從臨床癥狀及預(yù)后都能夠當(dāng)做一個(gè)單獨(dú)的病癥，但其與肌肉萎縮側(cè)索硬底化電生理的主要表現(xiàn)差別之小，常無(wú)法區(qū)別。并且假如對(duì)特發(fā)性肌肉萎縮癥或特發(fā)性延髓性麻木進(jìn)一步查驗(yàn)便會(huì)發(fā)覺(jué)他們也存有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損害，驗(yàn)尸證實(shí)僅有下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元危害的特發(fā)性肌肉萎縮非常少。近年來(lái)的科學(xué)研究又梳理出很多獨(dú)特種類(lèi)如連枷臂綜合癥、連枷腿綜合癥等，但趨向因此肌肉萎縮側(cè)索硬底化亞型，是具備不一樣臨床醫(yī)學(xué)燃?xì)獗淼耐徊“Y。
假如上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元均損傷，就稱(chēng)之為肌肉萎縮側(cè)索硬底化，它是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最普遍的方式。
更有一些醫(yī)師用“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥”(MNDs)指除原來(lái)MND之外的別的關(guān)鍵危害運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的病癥如痙攣性截癱，平山病、肯尼迪病及其脊神經(jīng)性肌肉萎縮(SMA)。
現(xiàn)階段中國(guó)歸類(lèi)未有統(tǒng)一的了解，一般參考國(guó)外文獻(xiàn)的一些分類(lèi)方法。我們趨向用運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥這一界定范圍廣的病癥專(zhuān)有名詞下開(kāi)展實(shí)際歸類(lèi)。
文中提及的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和肌肉萎縮側(cè)索硬底化是同一病癥，后面一種按國(guó)際性神經(jīng)病學(xué)同盟1998年診斷標(biāo)準(zhǔn)確診，有可能包含經(jīng)典型性肌肉萎縮側(cè)索硬底化、特發(fā)性肌肉萎縮、特發(fā)性延髓(球)麻木及原發(fā)性側(cè)索硬底化。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥包含了危害運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病癥全部別的病癥，如包含肌肉萎縮側(cè)索硬底化、特發(fā)性肌肉萎縮、原發(fā)性側(cè)索硬底化、特發(fā)性延髓(球)麻木、脊神經(jīng)性肌肉萎縮、痙攣性截癱、多灶性運(yùn)動(dòng)精神病、平山病及肯尼迪病等各種類(lèi)型。
肌肉萎縮側(cè)索硬底化中最普遍的種類(lèi)是散發(fā)性肌肉萎縮側(cè)索硬底化。此外大概有20%的病人與基因遺傳相關(guān)，歸屬于大家族性肌肉萎縮側(cè)索硬底化。在西太平洋地區(qū)(關(guān)島、日本國(guó)的Kii半島花園、巴布亞新幾內(nèi)亞)曾發(fā)現(xiàn)異常的高患病率。對(duì)關(guān)島肌肉萎縮側(cè)索硬底化病人的進(jìn)一步科學(xué)研究結(jié)果顯示高患病率是因?yàn)轱嬍炒钆渲袔в歇?dú)特的有毒物質(zhì)(如鋁、蘇鐵素)。伴隨著這一地域的西方化，所依靠的傳統(tǒng)式食品降低，肌肉萎縮側(cè)索硬底化的患病率出現(xiàn)減少的發(fā)展趨勢(shì)。
