鹽酸西替利嗪是一種口服類的藥物，服用這種藥物之后，人的炎性細(xì)胞的游走活性就會降低，其實這是一種H1受體拮抗劑，舉個例子，有的人會出現(xiàn)季節(jié)性的過敏，過敏會導(dǎo)致鼻炎或者蕁麻疹等疾病，這時候鹽酸西替利嗪就有很好的療效，那么這種藥物可能會有什么副作用呢？
第一、鹽酸西替利嗪副作用
急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50為758.1mg/kg（95%可信限為712.1~806.9mg/kg），尾靜脈注射本品的LD50為131.1mg/kg（95%可信限為120.8~142.1mg/kg）。
長期毒性：2mg/kg為大鼠的安全劑量。肝損傷與腎功能不全者，服用本品后，有蓄積現(xiàn)象發(fā)生。
生殖毒性：本品無生殖毒性。
本品無致癌、致突變作用。
不良反應(yīng)和注意：偶見輕度的困倦、頭痛、頭暈、口干與胃腸道不適。
劑型：片劑，主要規(guī)格10mg；糖漿劑。
是否醫(yī)保用藥：非醫(yī)保
是否非處方藥：是
其它：2歲以下兒童及哺乳婦女禁用。駕車或機(jī)器操作者不要超劑量服用。妊娠婦女慎用。避免與鎮(zhèn)靜藥合用或飲酒。
第二、藥動力學(xué)
口服10mg后，30-60分鐘達(dá)至血藥濃度，1小時時血濃度峰值為257ug/L(兒童980ug/L)。食物因素對吸收程度無影響，但可以輕微影響吸收速率。本品半衰期為6.7-10.9小時(兒童6.9-7.1小時)。西替利嗪給藥量93%與血漿蛋白結(jié)合，肝臟僅有少量代謝，首過效應(yīng)很小。主要以原形通過腎臟消除。長期給藥并不改變藥物清除率。
第三、相對用度
研究國產(chǎn)鹽酸西替利嗪片的人體藥代動力學(xué)和相對生物利用度。方法：選擇8名男性健康志愿者，采用反相高效液相色譜法，以紫外229nm為檢測波長，測定了單劑量(10mg)口服國產(chǎn)鹽酸西替利嗪片和進(jìn)口鹽酸西替利嗪片在人體內(nèi)的西替利嗪濃度。結(jié)果：鹽酸西替利嗪的體內(nèi)動態(tài)過程呈一級吸收的二房室開放模型，國產(chǎn)片和進(jìn)口片的cmax分別為（316.71±39.66）和（314.80±31.79）ng/ml，tmax分別為（0.72±0.09）和（0.72±0.09）h，t1/2β分別為（10.71±3.06）和（9.95±2.41）h，AUC0～∞分別為（2728.52±356.06）和（2753.01±360.33）ng*h/ml。結(jié)論：國產(chǎn)鹽酸西替利嗪片劑的相對生物利用度為（99.50±8.89）%；選擇cmax和AUC0～∞進(jìn)行三因素方差分析與雙單側(cè)t檢驗，結(jié)果表明國產(chǎn)片和進(jìn)口片兩種制劑具有生物等效性。
