韋格納肉芽腫性鞏膜炎患者，是人生最虛弱的時候。身邊的人應該給予更多的照顧和關懷，讓患者早點康復過來
1、治療
WG可產生嚴重的并發(fā)癥，治療如果不及時，將會危及生命。其治療方案與治療結節(jié)性多動脈炎性鞏膜炎患者的方案一樣。首選方法為糖皮質激素和細胞毒性免疫抑制劑的聯(lián)合應用，尤其不能遺漏免疫抑制劑的應用，因為單用糖皮質激素可發(fā)生不可逆轉的器官功能不良。對本病最有效的細胞毒性免疫抑制劑是環(huán)磷酰胺(CTX)。對活動期但穩(wěn)定的完全性患者，可給予口服CTX，1～2mg/(kg/d)，并調整劑量以保持白細胞數(shù)>3000/mm3。密切監(jiān)測白細胞計數(shù)是必要的。對于暴發(fā)性患者，若有中樞神經系統(tǒng)血管炎、嚴重肺部受累伴低氧血癥、快速進展的神經病變或腎功能衰竭，可用CTX，4mg/(kg/d)，連續(xù)3天靜脈注射，然后再改成低劑量1～2mg/(kg/d)口服。病情緩解后CTX還要連續(xù)應用1年，然后停用。定期復查病情有無復發(fā)。注意CTX的毒副作用，包括出血性膀胱炎、骨髓抑制或衰竭、機會感染、脫發(fā)、性功能不良及少見的膀胱腫瘤、白血病或淋巴瘤，警惕細胞毒性藥物治療出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥的風險。
糖皮質激素通常是潑尼松，1mg/(kg/d)，1次頓服或分次口服，2個月以后逐漸減量并改成隔天口服，維持治療后停用。過去一直認為WG是一個致死性疾病，但用上述治療方案后，90％可獲緩解。臨床上發(fā)現(xiàn)限制性WG伴鞏膜炎患者，如果醫(yī)生僅選用NSAID藥物治療，而未選用細胞毒性免疫抑制劑，患者可由限制性發(fā)病形式發(fā)展為全身性播散性發(fā)病形式，最后可死于WG的多種并發(fā)癥。因此，對于WG性鞏膜炎患者，僅使用NSAID藥物是絕對不夠的。
壞死性前鞏膜炎有穿孔傾向或已穿孔時可行鞏膜加固術。伴發(fā)邊緣性潰瘍性角膜炎可采用冷凍的眼組織移植，伴發(fā)前葡萄膜炎者應進行散瞳治療。
2、預后
未經治療的WG病情可迅速惡化死亡，尤其有腎功能損害者。當患者發(fā)生腎病，平均生存5個月，1年病死率82％，2年病死率90％。經全身糖皮質激素和免疫抑制劑治療可使93％的患者病情緩解。因此，對本病的早期診斷和早期治療是極其重要的。
很多的人得了韋格納肉芽腫性鞏膜炎，其實對于人來講，并不僅僅是自己平時不鍛煉身體，說不定是飲食有問題了，所以一定要及時的檢查