腓骨肌萎縮癥

腓骨肌萎縮癥不知道大家對于這一疾病有沒有，這樣的疾病也叫遺傳性的運動感覺上的神經(jīng)病，發(fā)病的最明顯的原因就是遺傳因素引起的，臨床上表現(xiàn)的癥狀就是肌無力，和萎縮，在疾病的初期會出現(xiàn)雙腳沒有力氣，麻木，活動不靈敏，然后就開始出現(xiàn)了腓骨肌萎縮的癥狀。

腓骨肌萎縮癥-臨床表現(xiàn)

腓骨肌萎縮癥腓骨肌萎縮癥發(fā)病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，后逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。

后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關(guān)節(jié)以上。肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營養(yǎng)障礙。偶見視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。

腓骨肌萎縮癥-疾病診斷

腓骨肌萎縮癥肌萎縮患者攀爬186米高1.多在青春期隱襲起病，男性多見且癥狀較重。

2.發(fā)病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，后逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。

3.后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關(guān)節(jié)以上。

4.肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營養(yǎng)障礙。偶見視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。

5.肌電圖為神經(jīng)源性合并肌原性改變，可有運動、感覺傳導(dǎo)速度減慢。

6.家族成員中可有類似患者或弓形足者。

7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠端型肌營養(yǎng)不良癥和強直性肌營養(yǎng)不良癥。

對于腓骨肌萎縮癥這樣的疾病，最重要的就是在發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)了一些異常的癥狀的時候就要能夠及時的去治療，如果能夠得到盡早的治療，一些疾病也都能夠很好的康復(fù)的，一般腓骨肌萎縮癥都是因為遺傳引起的，如果家人有患這樣疾病的，一定要做好提前的預(yù)防。