人一旦上了年紀(jì)，關(guān)節(jié)就會出現(xiàn)退化。關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕、肩周炎等疾病，嚴(yán)重影響日常生活。這個時候，大家可以使用硫酸氨基葡萄糖鉀片進(jìn)行治療。因為硫酸氨基葡萄糖鉀片適用于全身關(guān)節(jié)炎。但是無論是用量還是使用劑量，大家都需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，不要盲目用藥。
藥物相互作用
口服本品可以增加四環(huán)素類藥品在胃腸道的吸收減少口服青霉素或氯霉素的吸收本品可與甾體或非甾體抗炎藥同時使用。
藥理毒理
藥理作用：氨基葡萄糖是一種天然的氨基多糖，是組成關(guān)節(jié)軟骨的基本成份。該物質(zhì)促進(jìn)軟骨細(xì)胞合成并保護(hù)其不受破壞性酶的損害。它穩(wěn)定細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)膠原質(zhì)，并因此對靜止、運動及恢復(fù)中的軟骨具有保護(hù)作用，從而可延緩骨性關(guān)節(jié)炎的病理過程和疾病的進(jìn)展，改善關(guān)節(jié)活動，緩解疼痛。
藥代動力學(xué)
根據(jù)文獻(xiàn)資料，在動物實驗中，使用14C標(biāo)記的硫酸氨基葡萄糖可以發(fā)現(xiàn)，硫酸氨基葡萄糖對關(guān)節(jié)軟骨有特殊的親和力。已證實，體外硫酸氨基葡萄糖與鼠、狗、人的血漿蛋白不結(jié)合。標(biāo)記14C的硫酸氨基葡萄糖通過口服、肌注、靜注三種途徑給藥進(jìn)行人體觀察，硫酸氨基葡萄糖進(jìn)入人體內(nèi)后，迅速被吸收，并分解為D-氨基葡萄糖及硫酸根離子。1～2小時后，氨基葡萄糖的放射性幾乎完全消失，取代它的是來源于血漿γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物與血漿γ-球蛋白結(jié)合，此放射性在用藥后8～10小時達(dá)到高峰，半衰期為70小時，120小時后28%的放射性從尿中排除，不足1%的放射性從糞便中排除。肌注的結(jié)果與靜脈相似。
藥物經(jīng)口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃腸迅速吸收。血漿中不能檢測到游離的硫酸氨基葡萄糖。血漿蛋白放射性的藥動學(xué)與肌注和靜注時相似，但是血漿濃度比靜注時低5倍?？诜r藥物的AUC是靜注和肌注時的26%。這可能是因為藥物進(jìn)入人體內(nèi)的首過效應(yīng)所致。在肝臟中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解為小分子，并最終被分解為CO2、水和尿素。
