地塞米松口服藥是一種常見的西藥，這種藥物的主要作用是預(yù)防人體組織發(fā)炎，有效的抗過敏，所以主要被用來消炎抗過敏。它能夠抑制人體自我免疫系統(tǒng)的免疫反應(yīng)，所以身體容易過敏的人經(jīng)常會(huì)備著這種藥物，西藥必須在有病癥的前后服用才能治病，平時(shí)千萬不能亂用藥。下面來了解它的作用。
藥物相互作用
1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝促進(jìn)作用減弱。
2.與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。
3.可減弱抗凝血?jiǎng)?、口服降糖藥作用，?yīng)調(diào)整劑量。
4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應(yīng)注意用量。
藥理毒理
本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺軸抑制作用較強(qiáng)。
1.抗炎作用：本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細(xì)胞，包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。
2.免疫抑制作用：包括防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，延遲性的過敏反應(yīng)，減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化，并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展。
藥代動(dòng)力學(xué)
本品極易自消化道吸收，其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘，組織半衰期(t1/2)為3日。
血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。
