干擾素軟膏的功能性是很強(qiáng)大，有很多的疾病都可以采用這種藥物來(lái)進(jìn)行治療，但大多數(shù)都是肝炎的患者再會(huì)去使用，而且一般都是通過(guò)注射的方式，這樣就會(huì)使得人體吸收藥效的速度變得更快一些，如果是采用軟膏的方式來(lái)治療可能見(jiàn)效比較緩慢，尤其是對(duì)于一些急性肝炎的患者就要使用注射方式。
干擾素(interferon，IFN)分為兩型，Ⅰ型干擾索包括α-IFN和β-IFN是由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，Ⅱ型干擾素又稱γ-IFN或免疫干擾素，是由有絲分裂原刺激T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生。干擾素是一種高效的抗病毒生物活性物質(zhì)，又是一種具有廣泛免疫調(diào)節(jié)作用的淋巴因子。干擾素檢測(cè)方法較多，如空斑減少法、病毒定量法、放免測(cè)定法與細(xì)胞病變抑制法等。
檢查時(shí)要求：
如檢查時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱，寒戰(zhàn)現(xiàn)象，應(yīng)該立刻告知醫(yī)生。
檢查前注意：
聽(tīng)從醫(yī)生吩咐，停止服用某些影響干擾素代謝的藥物。[1]
干擾素α是治療慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎的首選治療，可以有效地抑制或清除病毒，療效持久，阻止肝硬化或肝癌的發(fā)生。但普通干擾素治療具有自身不可克服的缺點(diǎn)，半衰期短，只有4個(gè)小時(shí)，就是說(shuō)如果今天注射了干擾素α，第二天體內(nèi)的干擾素就完全清除了。所以，干擾素不得不每隔一天就注射一次，使用很不方便。另一方面，當(dāng)體內(nèi)的干擾素α清除后，體內(nèi)的病毒又重新復(fù)制，不能持久地抑制病毒。
為了克服普通干擾素α的缺點(diǎn)，1990年初，美國(guó)著名的干擾素研究機(jī)構(gòu)，先靈葆雅公司研究所（SPRI）開(kāi)始進(jìn)行長(zhǎng)效干擾素α-2b的研發(fā)。目的是改善普通干擾素α-2b半衰期短的特性。
普通過(guò)干擾素半衰期短的原因，一是大量干擾素由于分子太小，通過(guò)腎臟“漏”了出去，通過(guò)尿液排出體外，另一個(gè)原因是被免疫系統(tǒng)清除。聚乙二醇是一種惰性、易溶于水、可以做成任意大小的物質(zhì)，普通干擾素經(jīng)過(guò)它的“改造”后，分子就會(huì)變大，不能或很少由腎臟“漏”出，達(dá)到了延長(zhǎng)在體內(nèi)存在時(shí)間的目的。普通干擾素α-2b的半衰期只有4個(gè)小時(shí)，而經(jīng)過(guò)聚乙二醇化的干擾素α-2b的半衰期達(dá)40個(gè)小時(shí)，所以，聚乙二醇干擾素又叫長(zhǎng)效干擾素。
