枸櫞酸西地那非片的主要成分是枸櫞酸西地，這種藥物主要是用于治療勃起功能障礙疾病的，在性生活前一個小時前進行服用。枸櫞酸西地那非片對人體的海綿體是沒有直接松弛的作用，但是可以抑制海綿體內(nèi)的一種酶，來刺激海綿體。對于枸櫞酸西地那非片的劑量，各位患者可以根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)意見進行服用的。
枸櫞酸西地那非片的主要成份為枸櫞酸西地那非。為藍色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。枸櫞酸西地那非片是適用于治療勃起功能障礙。
枸櫞酸西地那非片是西地那非的枸櫞酸鹽，一種環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制劑。
枸櫞酸西地那非片對離體人海綿體無直接松弛作用，枸櫞酸西地那非片能夠通過抑制海綿體內(nèi)分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)來增強一氧化氮(NO)的作用。枸櫞酸西地那非片在沒有性刺激時，推薦劑量的枸櫞酸西地那非片不起作用。
禁忌
由于已知的本品對一氧化氮/cGMP途徑的作用（見“藥理毒理”），西地那非可增強硝酸酯的降壓作用。故服用任何劑型硝酸酯的患者，無論是規(guī)律服用或間斷服用，均為禁忌癥。
患者服用西地那非后，何時可以安全地服用硝酸酯類藥物（如需要）目前尚不清楚。根據(jù)健康志愿者藥代動力學(xué)資料，單劑口服100毫克，24小時后血漿西地那非濃度約為2ng/ml（峰值血藥濃度約為440ng/ml）（見“藥代動力學(xué)”）。以下患者服藥24小時后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3－8倍：年齡65歲以上、肝損害（如肝硬化）、嚴(yán)重腎損害（肌酐清除率30毫升/分鐘以下）、同時服用細(xì)胞色素P4503A4的強抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時后的西地那非血藥濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于峰濃度，但尚不了解此時是否可以安全地服用硝酸酯類藥物。
已知對本品中任何成份過敏的患者禁用。
