哌侖平輿為一種具備可選擇性的抗膽堿能藥品，對胃粘膜體細胞的毒蕈堿蛋白激酶有高寬比感染力，而對平滑肌，心臟和喉腔等的毒蕈堿蛋白激酶的感染力低，故運用一般醫(yī)治使用量時，僅能抑制胃酸代謝，而非常少有其他抗膽堿藥物對眼瞳、腸胃平滑肌，心臟、喉腔和膀光肌等的副作用。使用量提升則能抑制唾沫代謝，僅有大使用量才可以抑止腸胃平滑肌和造成心跳過速。
哌侖平輿不可以通過血腦屏障，故不影響神經(jīng)中樞系統(tǒng)。人內(nèi)服、肌肉注射或靜注本產(chǎn)品后，不論是基本胃液代謝，還是由外源五肽胃泌素、甘精胰島素造成的胃液代謝均遭受抑止。本產(chǎn)品對胃酸的pH影響并不大，主要是使胃酸(包含胃蛋白酶原和胃蛋白酶)排泄量降低，進而使胃較大 酸代謝和最大酸代謝降低。內(nèi)服消化吸收不徹底，tmax為2—3鐘頭，肯定溶出度約為26%(土4，6%)，食材對消化吸收有影響。除開腦及試管胚胎組織外，本產(chǎn)品在別的內(nèi)臟器官和肌肉均有遍布，在其中以肝、腎濃度值為最大，脾、肺其次，心臟、皮膚、肌肉中合血濃度值較低。血漿蛋白融合率約為10%，在身體非常少被新陳代謝，多以原型化合物根據(jù)腎臟功能和膽管代謝。血液t1/2為10—12鐘頭。24鐘頭內(nèi)關鍵以藥品原形隨排泄物排出來，雖給藥后3—4日，始能所有代謝，但末見有低毒性。
關鍵適用醫(yī)治胃和十二指腸潰瘍，能顯著減輕患者疼痛，減少抗酸藥使用量。最近潰瘍?nèi)始s為70%一94%，功效與西咪替丁差不多，好于甘珀酸鈉。與西咪替丁共用可提高抑制胃酸代謝的實際效果。
[使用方法與使用量]成年人內(nèi)服常見使用量為50Mg，1日2次，早晚飯前一個半小時服食。治療過程以4—6周為宜。病癥情況嚴重，1日量可增加到150Mg，分3次服。需長期性醫(yī)治的患者，可持續(xù)服食3月。
