甲鈷胺注射液也是需要經(jīng)過嚴格的配伍才能夠讓藥物發(fā)揮更好的功效和作用，在配伍的過程中藥物都是需要安檢的，藥物有會得到更好的治病效果，這個甲鈷胺注射液主要是液體藥物，用來打針和輸液都是可以的，甲鈷胺注射液在配伍的過程中有很多禁忌還有很多注意事項，該重視的就必須要重視，那么 甲鈷胺注射液配伍的禁忌有哪些?
1.與其他藥物合用，不影響本藥的吸收。
2.避免在同一部位反復注射。
3.從事汞及其化合物工作的人員，不宜長期大量服用本藥。
4.如用藥1月以上仍無效者，應停藥。
5.本藥見光易分解，應防止安瓿外露使藥物見光分解，含量減低。注射液開封后應立即使用。
6.若出現(xiàn)過敏反應，應立即停藥。
7.尚無用藥過量的報道。如出現(xiàn)藥物過量，應進行對癥和支持治療。
功效：
本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經(jīng)元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正?；瑢λ幬镆鸬纳窠?jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復正常，通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復到正常水平。
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。
藥代動力學
單次給藥
給12位健康成年男子一次肌內(nèi)注射以及靜脈注射甲鈷胺(CH3—B12)0.5mg，達到最高血清中總維生素B12(簡稱B12)濃度的時間(Tmax)是，肌內(nèi)注射為0.9±0.1小時，靜脈注射為給藥后立刻~3分鐘，最高血清中總B12濃度增加部分(除去內(nèi)源性血清總B12)(△Cmax)各自為22.4ng/ml，85.0ng/ml。
另外，給藥后截止144小時，從實測值的增加部分計算的血清中總B12濃度時間曲線下面積(△AUC)，肌內(nèi)注射、靜脈注射給藥各自為204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在結(jié)合飽和率上兩個給藥組在給藥后截止144小時中顯示了大體相等的增加。
對于這個甲鈷胺注射液來說，在配伍的過程中該注意的事項是必須要遵守的，因為很多藥物在配伍的過程中不重視事項的話，是會導致疾病的不能得到更好的治療效果，還要記得在給藥物配伍的時候避免自己使用過度，因為這個甲鈷胺注射液是藥物，是用來靜脈滴入的，使用太多的話對身體不好，還會引發(fā)生命危險。
