首款國產(chǎn)特立氟胺片上市，罕見病用藥保障將迎來新希望

近日，盛世泰科研發(fā)的首款國產(chǎn)特立氟胺片上市銷售，首批患者惠及北京、上海、廣州、成都、蘇州等核心城市。未來將迅速覆蓋全國市場(chǎng)，為國內(nèi)多發(fā)性硬化癥患者帶來新的選擇和藥物供應(yīng)保障。

多發(fā)性硬化癥(MS)它是一種終身、慢性、進(jìn)展性疾病，世界上有230多萬人患有多發(fā)性硬化，中國有近5萬人。多發(fā)性硬化癥于2018年5月被列入中國首批罕見病目錄。其病因源于自身免疫系統(tǒng)的病變，導(dǎo)致神經(jīng)髓鞘損傷和剝落，損害脊髓、大腦和視神經(jīng)功能。患者的神經(jīng)系統(tǒng)殘疾逐漸加重，失去自理能力、失明甚至生命，需要早期診斷和治療。

特立氟胺是一種具有抗炎作用的免疫調(diào)節(jié)劑，長(zhǎng)期服用療效準(zhǔn)確，安全性好，是國內(nèi)外指南推薦的多發(fā)性硬化治療一線藥物。盛世泰科研發(fā)的特立氟胺片通過了與原藥的一致性評(píng)價(jià)，打破了多發(fā)性硬化治療藥物過度依賴進(jìn)口藥物的現(xiàn)狀，顯著提高了國內(nèi)患者的藥物可用性，確保了藥物供應(yīng)的可持續(xù)性，不受各種海外因素的影響。

盛世泰科創(chuàng)始人兼CEO余強(qiáng)博士說："其實(shí)罕見病并不少見。但無藥可醫(yī)，才是罕見病患者難以言說的痛楚。越早診斷和治療多發(fā)性硬化癥，癥狀越好，疾病發(fā)展越慢。因此，今天我們很高興看到盛世泰科生產(chǎn)的特立氟胺片上市銷售，惠及國內(nèi)患者，讓每一個(gè)小群體都不再放棄。未來，公司將開發(fā)具有高可及性和更好療效的創(chuàng)新藥物，惠及全球患者。"

盛世泰科成立于2010年，致力于小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，致力于突破性療法。憑借綜合藥物研發(fā)技術(shù)平臺(tái)和多元化的商業(yè)視野，公司建立了豐富的創(chuàng)新藥物管道，涵蓋降糖、抗癌、罕見病等疾病領(lǐng)域。磷酸盛格列汀，原降糖新藥，已進(jìn)入臨床Ⅲ期末有望填補(bǔ)國內(nèi)原創(chuàng)DPP-4抑制劑的空白；研制的抗癌藥物中有三種已進(jìn)入臨床，F(xiàn)GFR/VEGFR雙靶抑制劑CGT-6321已在晚期實(shí)體瘤中發(fā)展Ⅰ臨床試驗(yàn)，該藥物有望成為潛在藥物firstinclass藥物;CXCR4拮抗劑CGT-1881用于造血干細(xì)胞動(dòng)員，口服給藥更方便；新一代ALK/RET抑制劑CGT-9475預(yù)計(jì)將解決肺癌治療中耐藥性和腦轉(zhuǎn)移等幾個(gè)臨床痛點(diǎn)。后兩個(gè)項(xiàng)目都獲得了美國FDA臨床許可證走出了公司創(chuàng)新藥出海的堅(jiān)實(shí)一步。