神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥大家知道是怎么回事嗎，它是一種錐體外系疾病，也是一種很罕見的具有遺傳性的疾病，在青春期還有成年人的早期是很常見的，一般的男性患者比女性患者多，最明顯的表現(xiàn)就是面部會出現(xiàn)不自覺的運(yùn)動，患者要注意科學(xué)的飲食護(hù)理，下面我們看看神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥不能吃什么。
神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥這樣的一種疾病是很罕見的，而且它最大的特點就是會出現(xiàn)遺傳，遺傳的幾率是很大的，出現(xiàn)了這樣的疾病要能夠做到科學(xué)的護(hù)理，要知道神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥不能吃什么。
神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥飲食
病人在飲食方面要注意營養(yǎng)合理，食物盡量做到多樣化，多吃高蛋白、富含維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜，避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽煙喝酒，避免攝入高鹽高脂肪食物，避免喝濃茶。
避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷，若發(fā)現(xiàn)有染色體異常應(yīng)盡量選擇人工流產(chǎn)，防止患兒出生。
臨床表現(xiàn)
以口面部不自主運(yùn)動、肢體舞蹈癥(酷似慢性進(jìn)行性舞蹈病)最常見。常表現(xiàn)為進(jìn)食困難，步態(tài)不穩(wěn)，時有自咬唇、舌等。其他運(yùn)動障礙有肌張力障礙，運(yùn)動不能性肌強(qiáng)直，抽動癥，帕金森綜合征(PDS)等。PDS多見于年輕患者，于病程3～7年出現(xiàn)，可與上述運(yùn)動障礙同時出現(xiàn)。
約半數(shù)患者可有進(jìn)行性智能減退;約1/3患者可出現(xiàn)癲癇發(fā)作，以強(qiáng)直痙攣性全身發(fā)作多見。極少數(shù)患者可出現(xiàn)伸跖反射、聽力損害。
Haidie等(1991)把NA分為三型：
1.Bassen-Komzweig綜合征
又稱無β-脂蛋白血癥，為常染色體隱性遺傳病。臨床表現(xiàn)為棘紅細(xì)胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共濟(jì)失調(diào)、視網(wǎng)膜病變，可伴肌萎縮、性腺萎縮、弓形足等。
2.Mcleod綜合征
為X連鎖隱性遺傳病。多于30～40歲發(fā)病，臨床表現(xiàn)為各種運(yùn)動障礙，常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續(xù)溶血狀態(tài)。NA的特征是患者紅細(xì)胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明顯減弱甚至消失。
3.Levin-Critchley綜合征
又稱舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥。臨床表現(xiàn)與Mcleod綜合征相似，但患者紅細(xì)胞表面Kell抗原及xK抗原表達(dá)正常，血清脂蛋白水平亦在正常范圍。
神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥不能吃什么多一些了解是很重要的，患上了神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥要能夠及時的去治療，特別是飲食方面的治療是很重要的，預(yù)防這樣的疾病一定要能夠避免近親結(jié)婚的現(xiàn)象，如果神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥的患者懷孕了要特別注意觀察。
