原發(fā)性骨髓纖維化的治療方法

作者:養(yǎng)生小編  時(shí)間:2016-09-22 15:22:39  來源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

你還別不信,原發(fā)性骨髓纖維化的患者,如果平時(shí)不注意,小則致病,大則喪命,請(qǐng)看下面的詳細(xì)介紹吧。

  一、治療

  1、雄激素及蛋白同化激素

  適用于以貧血為主的血細(xì)胞減少者,需長期應(yīng)用,通過刺激骨髓造血祖細(xì)胞,使之生成更多的血細(xì)胞。約半數(shù)患者經(jīng)3個(gè)月以上的治療,紅細(xì)胞可有不同程度的上升,或停止、減少輸血,少數(shù)患者白細(xì)胞、血小板也有所升高。雄激素常用口服制劑為司坦唑(stanzolol)2mg,3次/d,其有肝毒性,故需定期監(jiān)測肝功能。蛋白同化激素達(dá)那唑(darmzol)200mg,3次/d。

  2、糖類皮質(zhì)激素

  伴溶血者,或血小板明顯減少伴出血者可試用。應(yīng)用1個(gè)月無效者,可較快逐漸減量停用,以避免嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。有效者宜緩慢逐漸減量,部分患者需長期應(yīng)用維持量。有報(bào)告用大劑量甲潑尼龍沖擊治療,對(duì)部分患者取得較好療效。劑量為20~30mg/(kg·d),連續(xù)3天靜脈滴注,然后更換口服制劑逐漸減量。皮質(zhì)激素長期應(yīng)用有諸多不良反應(yīng),應(yīng)設(shè)法采取相應(yīng)措施避免之。

  3、細(xì)胞毒藥物

  適用于血細(xì)胞單項(xiàng)或多項(xiàng)明顯升高者。該類藥物可阻止造血細(xì)胞異常增生,其中通過抑制巨核細(xì)胞,使其產(chǎn)生的各種相關(guān)細(xì)胞因子減少,間接抑制成纖維細(xì)胞增殖而減輕纖維化。常用藥物有白消安(busulfan,BUF)、羥基脲(hydroxyurea,HU)、硫鳥嘌呤(thioguanine,)、苯丁酸氮芥(chlorambucil,CBl348)。其中以羥基脲(HU)最為常用,0.5~1.0g/d,口服或每周2~3次,每次1.0~2.0g。上述藥物除降低血白細(xì)胞外,部分患者腫大的脾可有不同程度的縮小。但長期使用,尤其是烷化劑,可能有誘發(fā)AL的危險(xiǎn),故主張短期、間歇應(yīng)用。另有報(bào)告羥基脲(HU)對(duì)早期患者可能有逆轉(zhuǎn)骨髓纖維化作用。必須強(qiáng)調(diào),不少PMF患者對(duì)化療甚為敏感,可發(fā)生嚴(yán)重的血細(xì)胞,甚至全血細(xì)胞減少,故宜謹(jǐn)慎使用。療程中應(yīng)定期追查血常規(guī),及時(shí)調(diào)整劑量或停用。

  4、抗纖維化藥物

  此類藥物通過不同環(huán)節(jié)抑制膠原合成,或促進(jìn)膠原分解。骨化三醇(1,25-雙羥維生素D3)具抑制CFU-Meg增殖,從而降低成纖維細(xì)胞活性因子水平,減少膠原合成;同時(shí)促進(jìn)CFU-GM增殖,使單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生更多的膠原酶,降解膠原及減少其沉積;不良反應(yīng)為伴發(fā)高鈣血癥;使用劑量為0.5~2μg/d,分次口服。青霉胺是一種單胺氧化酶抑制劑,而膠原生成過程中需賴氨酸單胺氧化酶,故其具抑制膠原合成的作用;不良反應(yīng)有惡心、味覺障礙、肝功損害,以及白細(xì)胞、血小板減低,故應(yīng)慎用;劑量為0.3~0.6g/d,分次口服。秋水仙堿(colchicine)通過破壞細(xì)胞微小管,減少膠原前體的分泌,同時(shí)也增加膠原酶合成,加速膠原降解;其不良反應(yīng)較多,包括惡心、納差、腹脹、腹瀉等胃腸道反應(yīng),以及周圍神經(jīng)炎祖血細(xì)胞減少;劑量為1mg/d,一次服用。

  抗纖維化藥物目前正在臨床試用之中,由于均需長期服用,難有隨機(jī)對(duì)照的療效結(jié)果,故是否確有效,尚有爭論。

  5、干擾素α(IFNα)

  IFNα具抗細(xì)胞增殖作用,通過抑制巨核細(xì)胞增生發(fā)揮效應(yīng);IFNα同時(shí)有降低TGF-β活性的功效,從另一途徑抑制纖維化。臨床應(yīng)用有效者,表現(xiàn)為緩解骨痛,肝、脾縮小,增高或減少的血細(xì)胞回復(fù)正常。劑量為(3~5)×106U/d,每周3次,皮下或肌內(nèi)注射。IFNα的治療價(jià)值正在觀察之中,由于需長期應(yīng)用,價(jià)值又較昂貴,故難以普遍使用。此外,晚期患者肯定無效。另有報(bào)告并用靜脈注射免疫球蛋白可改善血象及骨質(zhì)硬化。

  6、放射治療適應(yīng)證:

 ?。?)脾大伴脾周圍炎或脾梗死引起劇烈疼痛者。

 ?。?)巨脾伴明顯壓迫癥狀,但又無法耐受脾切除術(shù)者。

 ?。?)因腹膜或胸膜髓樣化生引起的腹水或胸腔積液。

 ?。?)嚴(yán)重的局限性骨痛。

 ?。?)髓外纖維造血腫瘤。

  按不同適應(yīng)證進(jìn)行相應(yīng)的局部放療可暫時(shí)緩解癥狀,但作用往往短暫,平均僅維持3.5~6個(gè)月。放療有時(shí)尚可加重血細(xì)胞減少,故目前應(yīng)用較少。

  7、脾切除術(shù)

 ?。?)PMF是否行脾切除,至今仍有爭論。主張切脾者強(qiáng)調(diào)手術(shù)有以下益處:

 ?、倬徑夂途奁⒂嘘P(guān)的癥狀。

  ②消除脾功能亢進(jìn)所致的血細(xì)胞減少,以及門脈血容量增加導(dǎo)致的稀釋性貧血。

 ?、劬徑忾T脈高壓癥。

 ?。?)反對(duì)者則提出手術(shù)有以下弊端:

 ?、贆C(jī)體失去主要的代償性髓外造血器官。

  ②與保守治療相比,未延長生存期。

 ?、坌g(shù)后部分患者血小板顯著升高,可能發(fā)生血栓栓塞性并發(fā)癥。

 ?、懿糠只颊呖梢蚋蝺?nèi)造血細(xì)胞浸潤加重,造成肝進(jìn)行性腫大,甚至肝功衰竭。

 ?、菔中g(shù)并發(fā)癥可高達(dá)30%,包括術(shù)后出血,膈下血腫和(或)膿腫,胰尾損傷和(或)并發(fā)胰瘺,以及門脈殘端血栓形成。

 ?、奘中g(shù)死亡率較高,有經(jīng)驗(yàn)的術(shù)者在10%以下,最高可達(dá)25%。

 ?、哂袀€(gè)別文獻(xiàn)報(bào)道,脾切除可增加急性白血病的轉(zhuǎn)化。

 ?。?)盡管有上述爭論,嚴(yán)格掌握手術(shù)適應(yīng)證仍能為一部分患者帶來裨益,尤其是改善生活質(zhì)量。術(shù)前必須肯定患者骨髓仍存在部分造血組織及功能,此為手術(shù)的先決條件。目前公認(rèn)的手術(shù)指征:

 ?、儆忻黠@癥狀的巨脾,或反復(fù)脾梗死。

 ?、谛杩枯斞S持生活的嚴(yán)重貧血,尤其是難治性溶血性貧血。

 ?、垲B固性血小板減少,伴明顯出血傾向。

 ?、苊鞔_的門脈高壓癥,尤其是曾發(fā)生過大量上消化道出血者。血小板偏高及肝功明顯異常,特別是血白蛋白顯著低下者為手術(shù)禁忌證。此外,近幾年出現(xiàn)的新化療藥,二氯脫氧腺苷(cladribine,2-cdA)已可有效控制術(shù)后急劇進(jìn)展的肝大及血小板增多癥,為脾切除增加了安全性。

  必須指出,由于巨脾者其脾常和周圍組織粘連,局部血管擴(kuò)張和側(cè)支循環(huán)形成、及血運(yùn)豐富,血小板也常明顯減少,加之肝功障礙者還伴凝血異常。故術(shù)前需備足量的成分血,手術(shù)應(yīng)由經(jīng)驗(yàn)豐富的外科醫(yī)師操作,術(shù)中注意避免損傷周圍器官,并盡量減少出血,以保障手術(shù)的成功。此外,由肝內(nèi)梗阻或肝靜脈血栓形成的門脈高壓患者,還應(yīng)同時(shí)行分流術(shù),如脾、腎靜脈吻合術(shù),或胃底靜脈結(jié)扎術(shù)。

  8、骨髓刮除術(shù)

  骨髓刮除術(shù)(bonemarrowcurettage)是通過外科手術(shù),將骨髓腔的部分纖維組織以機(jī)械方式刮除,然后讓造血組織進(jìn)入此空間。20世紀(jì)70~80年代有少數(shù)病例報(bào)告及部分有效的描述,但此后未再見文獻(xiàn)報(bào)告。這種方法操作復(fù)雜,又缺乏令人信服的理論基礎(chǔ),故應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待。

  9、異體骨髓移植

  已有少數(shù)成功的病例報(bào)告,且不影響供者造血干細(xì)胞的植入。一組40例PMF行Allo-BMT3年后存活率為60%,4例已存活10年以上。由于適合于移植的病例畢竟較少,加之供者受限,以及較高的移植物抗宿主病(GVHD)的發(fā)生率,尚難廣泛開展。

  10、支持療法

  頑固性貧血者,需定期輸注壓縮紅細(xì)胞。長期反復(fù)輸血者同樣可因鐵負(fù)荷過量,而發(fā)生血色病。如同時(shí)行去鐵治療(如用去鐵胺,desferrioxamfine),通過鐵螯合劑的促進(jìn)幼紅細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的表達(dá),使部分病人輸血量可減少。紅細(xì)胞生成素(EPO)對(duì)PMF的貧血無效。頑固性骨痛者,可試用二磷酸鹽制劑。

  二、預(yù)后

  PMF的中數(shù)生存期,各家報(bào)道不一,自1~15年不等,多數(shù)報(bào)道為5年左右,5年生存率可達(dá)50%以上。臨床上存活10年以上者也不少見,將近20%診斷時(shí)一般狀態(tài)差、嚴(yán)重貧血、血小板減少和(或)伴出血傾向、不明原因的發(fā)熱或消瘦、骨髓病理屬纖維化期,以及伴染色體核型異常等,均為不良預(yù)后因素。

  PMF的死因包括感染、出血、血栓形成,及轉(zhuǎn)化為AL。感染性并發(fā)癥除細(xì)菌所致者外,結(jié)核病也較常見,且可加重骨髓纖維化,二者可互為因果。AL的轉(zhuǎn)化率為10%~25%,但有報(bào)道真正的轉(zhuǎn)化率僅8%。絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為AML,僅極少數(shù)轉(zhuǎn)化為急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。轉(zhuǎn)化為AL后常對(duì)抗白血病藥物耐藥,治療反應(yīng)差,緩解率低,大多在3~6個(gè)月內(nèi)死亡。另有少數(shù)病例因嚴(yán)重貧血死于貧血性心臟病、心力衰竭。還有少數(shù)死于腎、肝功能衰竭的報(bào)告。

這是一種常見的原發(fā)性骨髓纖維化,當(dāng)然除了新生兒之外,但是很多人都得過此病?所以平時(shí)自己堅(jiān)持個(gè)人衛(wèi)生,保持良好的生活習(xí)慣就可以

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