阿戈美拉汀這種藥物也許很多人們都不知道，但是如果自己出現(xiàn)一些雌激素缺乏的疾病后就需要使用到這種藥物，只有這樣才可以使得藥物功效完全發(fā)揮出來，還有就是在服用這種藥物的時(shí)候是有很多的注意事項(xiàng)需要去關(guān)注，一定不要隨意的去服用，不然就會(huì)讓藥效失去原本的作用和功效。
可能影響阿戈美拉汀的藥物相互作用：
阿戈美拉汀主要經(jīng)細(xì)胞色素P4501A2（CYP1A2）（90%）和CYP2C9/19（10%）代謝。與這些酶有相互作用的藥物可能會(huì)降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。
氟伏沙明是強(qiáng)效CYP1A2和中度CYP2C9抑制劑，可明顯抑制阿戈美拉汀的代謝，使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍（范圍12-412）。因此，維度新禁止與強(qiáng)效CYP1A2抑制劑(如氟伏沙明、環(huán)丙沙星)聯(lián)合使用。
維度新與雌激素（中度CYP1A2抑制劑）合用時(shí)，阿戈美拉汀的暴露量會(huì)增高數(shù)倍。盡管800名同時(shí)使用雌激素的患者均未顯示出特異的安全性問題，在獲得進(jìn)一步臨床經(jīng)驗(yàn)前，同時(shí)處方阿戈美拉汀和中度CYP1A2抑制劑(如普萘洛爾、格帕沙星、依諾沙星)時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
阿戈美拉汀對(duì)其它藥物的影響
體內(nèi)研究：阿戈美拉汀對(duì)CYP450同工酶沒有誘導(dǎo)作用。阿戈美拉汀對(duì)CYP1A2酶（體內(nèi)）和其它CYP450（體外）沒有抑制作用。因此，阿戈美拉汀不會(huì)改變經(jīng)CYP450代謝的藥物的暴露量。
與高血漿蛋白結(jié)合率藥物之間的相互作用：
阿戈美拉汀對(duì)高血漿蛋白結(jié)合率藥物的游離藥物濃度沒有影響，反之亦然。
其它藥物：
在I期臨床試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)阿戈美拉汀在目標(biāo)人群中與其它可能聯(lián)合使用的藥物有藥動(dòng)或藥效方面相互作用的證據(jù)，這些藥物包括：苯二氮卓類藥、鋰鹽、帕羅西汀、氟康唑和茶堿。
酒精：維度新不可與酒精同時(shí)使用。
電抽搐治療（ECT）：尚無ECT和阿戈美拉汀同時(shí)使用的治療經(jīng)驗(yàn)。動(dòng)物試驗(yàn)中也未顯示阿戈美拉汀有致驚厥特性。因此認(rèn)為同時(shí)使用阿戈美拉汀和電抽搐治療不會(huì)加強(qiáng)效果[3]。
藥物過量
阿戈美拉汀過量研究的經(jīng)驗(yàn)有限。在臨床研發(fā)過程中,有幾例阿戈美拉汀過量，包括單獨(dú)服用(最大劑量至450mg)或與其他精神病用藥同時(shí)服用（最大劑量至525mg）。藥物過量的體征或癥狀有限，包括困倦等[3]。
