為二氫吡啶類鈣通道傳導(dǎo)阻滯藥，可選擇性抑止鈉離子跨膜進(jìn)到平滑肌細(xì)胞和機(jī)體，但不影響血液鈣濃度值，對(duì)平滑肌的功效超過(guò)心臟。其與鈣通道的相互影響決策于它和蛋白激酶結(jié)構(gòu)域融合和解離的漸變性速度，因而藥用價(jià)值慢慢造成。立即功效于頸靜脈血管平滑肌，減少外周血管摩擦阻力，進(jìn)而減少血壓。醫(yī)治使用量下，體外實(shí)驗(yàn)可觀查到負(fù)性肌張力功效，但在總體臨床實(shí)驗(yàn)中末見(jiàn)。
中重度高血壓病人吃藥一日1次，能夠 24h減少平臥和立位血壓，長(zhǎng)期性應(yīng)用不造成心跳或血液兒茶酚胺明顯改變。降血壓實(shí)際效果穩(wěn)定。降血壓實(shí)際效果和使用量有關(guān),降血壓力度與醫(yī)治前血壓有關(guān)，輕中度高血壓者的功效比輕微高血壓者高，血壓正常者吃藥后沒(méi)有顯著功效。減少收縮壓的功效在老年人病人和年青病人中類似，減少收宿壓的功效對(duì)老年人病人更強(qiáng)。本產(chǎn)品根據(jù)減少后負(fù)荷(后負(fù)荷)降低心臟作功和心跳血壓相乘，降低心臟氧需，醫(yī)治勞動(dòng)力型心絞痛；根據(jù)抑止鈉離子、腎上腺激素、5-5羥色胺和血栓素A2造成的冠脈和動(dòng)脈血管收攏，修復(fù)缺血性區(qū)血供醫(yī)治自發(fā)心絞痛。臨床研究顯示信息，本產(chǎn)品明顯增加健身運(yùn)動(dòng)引起勞動(dòng)力型心絞痛的時(shí)間；一部分科學(xué)研究顯示信息，本產(chǎn)品增加ST段降低1mm的時(shí)間，并降低心絞痛發(fā)病頻率。該功效具備持續(xù)性，而且不明顯影響血壓和心跳。
本產(chǎn)品不改變心絞痛病人的心電圖檢查，不加劇房室傳導(dǎo)阻滯。心臟功能一切正常的病人服食本產(chǎn)品后測(cè)量靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下血流動(dòng)力學(xué)，心臟射血分?jǐn)?shù)有所增加，但對(duì)dp/dt或左心室左室末壓/容量無(wú)明顯影響。醫(yī)治使用量下，本產(chǎn)品獨(dú)立應(yīng)用或與β傳導(dǎo)阻滯藥共用，均不造成負(fù)性肌張力功效。本產(chǎn)品不影響竇房結(jié)作用和房室傳輸。高血壓或心絞痛病人共用本產(chǎn)品和β傳導(dǎo)阻滯藥，未發(fā)覺(jué)心電圖異常。腎臟功能一切正常的高血壓病人服藥后，腎血管摩擦阻力減少、腎小管濾過(guò)率和腎血液提升，但濾過(guò)成績(jī)或蛋白尿不會(huì)改變。
內(nèi)服后消化吸收徹底但遲緩，Tmax為6～12h。一次內(nèi)服5mg和10Mg，Cmax各自為3.O和5.9ng/ml。肯定溶出度為64%～90%，不會(huì)受到飲食搭配影響。血漿蛋白融合率95%以上，遍布容量為21L/kg持續(xù)服藥后7～8日做到恒定半衰期。本產(chǎn)品在肝臟普遍新陳代謝為無(wú)特異性的類化合物(90%)。t1/2身心健康者約為35h，高血壓病人增加為50h，老年人病人65h，肝功能損傷者60h，腎功能不全者不會(huì)受到影響。本產(chǎn)品10%以原型、60%以類化合物的方式從尿中排出來(lái)，20%～25%從膽液或排泄物排出來(lái)。本產(chǎn)品不被血液分析消除。老年人病人和肝功能不全病人對(duì)本產(chǎn)品的清除率減少，AUC提升40%～60%。中、中重度心力衰竭病人的AUC上升力度類似。
